Neupharma annuncia la positiva conclusione dello studio di fase 1, condotto presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona, con la formulazione di teicoplanina inalatoria in pazienti FC.
La Food and Drug Administration ha concesso la designazione di Farmaco Orfano Pediatrico alla formulazione inalatoria di Teicoplanina per pazienti con Fibrosi Cistica.
La Commissione Europea ha concesso la Designazione di Farmaco Orfano alla Teicoplanina in formulazione inalatoria per la Fibrosi Cistica, formulazione sviluppata da Neupharma in collaborazione con la società no-profit Rare Partners
